康乃德生物(wù)醫藥(以下(xià)簡稱康乃德)近日日宣布完成1.15億美(měi)元C輪融資。本輪融資是由RA Capital Management領投，Lilly Asia Ventures(禮來(lái)亞洲基金)、Boxer Capital和(hé)HBM Healthcare Investments 參與投資，以及現有投資股東Qiming Venture Partners(啓明(míng)創投)繼續跟投共同完成。随著(zhe)本輪融資的(de)到位，RA Capital Management的(de)執行董事Derek DiRocco博士将作爲新董事加入康乃德董事會。

本輪融資的(de)資金将主要用(yòng)于推進創新藥CBP-201治療中重度特應性皮炎(AD)的(de)2期臨床試驗和(hé)加速另一款創新藥CBP-307治療潰瘍性結腸炎(UC)的(de)2期臨床試驗，以及治療中重度克羅恩病(CD)的(de)臨床開發；同時(shí)也(yě)将用(yòng)于擴大(dà)CBP-201新适應症的(de)臨床開發，以及CBP-201和(hé)CBP-307兩款新藥未來(lái)3期臨床試驗樣品的(de)生産。另外，本輪融資的(de)部分(fēn)資金還(hái)将用(yòng)于推進其它新産品進入臨床階段的(de)研究，包括推進一款用(yòng)于治療瘙癢症的(de)全球首創小分(fēn)子藥物(wù)CBP-174的(de)首次人(rén)體(1期)臨床研究。

“康乃德緻力于開發治療自身免疫疾病的(de)同類最佳創新藥以惠及全球患者。本輪融資成功吸引到美(měi)國、歐洲和(hé)亞洲國際頂級投資機構的(de)投資，這(zhè)是業界資本對(duì)康乃德新藥産品管線、研發技術平台和(hé)發展策略的(de)高(gāo)度認可(kě)！“康乃德聯合創始人(rén)、首席執行官鄭偉博士表示，”我們相信，依靠康乃德持續豐富的(de)自主産品管線、獨特的(de)技術平台和(hé)專長(cháng)，借助世界頂級投資者雄厚資本的(de)加持，我們将更有效地實現公司近期的(de)目标，并将持續助力實現改善炎症和(hé)自身免疫性疾病患者生活品質的(de)願景。”

2020年上半年康乃德已經取得(de)了(le)幾個(gè)重要的(de)裏程碑！在研新藥CBP-201在中重度AD患者1b期臨床研究取得(de)了(le)令人(rén)振奮的(de)療效數據，并在新冠疫情嚴峻蔓延期間啓動了(le)該産品全球AD臨床2b期試驗；公司一款在自身免疫性疾病中具有廣闊市場(chǎng)潛力的(de)在研新藥CBP-307的(de)全球知識産權保護得(de)到了(le)加強。此外，公司計劃在今年第四季度将CBP-174這(zhè)個(gè)治療瘙癢症的(de)小分(fēn)子藥物(wù)推進到1期臨床試驗階段。

RA Capital Management執行董事、曾任職于哈佛醫學院的(de)Derek DiRocco博士表示：“炎症和(hé)自身免疫疾病在全球擁有巨大(dà)的(de)未滿足醫學需求！康乃德特有的(de)自身免疫技術平台可(kě)以高(gāo)效地提升多(duō)種嚴重炎症和(hé)自身免疫疾病治療創新藥的(de)開發效率。公司推動CBP-201項目進入2期臨床的(de)效率以及迄今爲止獲得(de)的(de)高(gāo)質量臨床數據都給我們留下(xià)了(le)深刻的(de)印象。康乃德即能有效實現既定目标、又擁有前景令人(rén)振奮的(de)新藥管線，我們非常高(gāo)興能和(hé)這(zhè)樣優秀的(de)企業攜手合作！相信康乃德的(de)産品管線未來(lái)可(kě)産出更多(duō)具有“重磅炸彈”潛力的(de)新藥産品。我期待與經驗豐富的(de)康乃德管理(lǐ)團隊和(hé)董事會合作，支持康乃德開發新一代免疫調節劑，共同實現持續改善全球患者生活品質的(de)願景。”

康乃德聯合創始人(rén)、董事長(cháng)、總裁潘武賓博士表示：“現有投資股東啓明(míng)創投的(de)持續支持以及生物(wù)醫藥行業國際頂級投資機構的(de)加持，既表明(míng)大(dà)家對(duì)我們實現裏程碑能力的(de)高(gāo)度認可(kě)，也(yě)反映了(le)業界對(duì)源自康乃德獨特研發平台新藥産品擁有的(de)巨大(dà)潛力充滿期待。RA Capital Management是一家緻力于投資新藥、醫療設備和(hé)診斷等創新産品開發企業的(de)國際頂級基金。我們相信 Derek博士将在改善患者生活品質、完善健康醫療體系和(hé)提升投資者價值等公司戰略規劃及實施層面上爲康乃德做(zuò)出實質的(de)貢獻，我非常歡迎和(hé)期待他(tā)加入公司董事會。“

關于CBP-201
      CBP-201是一種高(gāo)效的(de)抗IL-4Rα單克隆抗體。在Th2細胞介導的(de)炎症性疾病中，IL-4和(hé)IL-13是兩種關鍵的(de)緻炎因子，兩者的(de)生物(wù)學功能顯著重疊，其炎性信号的(de)傳遞都需要依賴細胞表面的(de)IL-4Rα。CBP-201是康乃德通(tōng)過其特有的(de)免疫調節技術平台自主研發的(de)抗體類新藥，目前正處于臨床開發階段，用(yòng)于治療中重度特應性皮炎以及其他(tā)未滿足臨床治療需求的(de)Th2型炎症性疾病。

CBP-201在成人(rén)中重度特應性皮炎患者中的(de)1b期臨床研究結果表明(míng)，該藥物(wù)具有良好的(de)安全性，且在治療4周後，其療效優于目前特應性皮炎标準治療的(de)療效數據。研究發現，在接受CBP-201 300mg和(hé)150mg治療的(de)患者中，分(fēn)别有42.9%和(hé)50.0%的(de)患者在治療4周時(shí)皮損達到“清除/基本清除”，與現有的(de)标準治療的(de)療效相比，這(zhè)一點尤其引人(rén)注目。此外，研究證實給藥後僅1周，受累皮膚病變即可(kě)改善，同時(shí)伴随著(zhe)瘙癢強度和(hé)瘙癢頻(pín)率的(de)迅速下(xià)降。CBP-201具有高(gāo)度特異性的(de)療效特征和(hé)更快(kuài)的(de)起效時(shí)間，加上CBP-201具有每四周給藥一次的(de)可(kě)能性，與其他(tā)已獲批的(de)每兩周給藥一次的(de)生物(wù)制劑相比，這(zhè)些優勢必将推動CBP-201獲得(de)臨床和(hé)商業的(de)成功。

關于CBP-307

CBP-307是鞘氨醇-1-磷酸受體1 (S1P1)的(de)新型第二代激動劑，這(zhè)是一種在調節T細胞運動中起核心作用(yòng)的(de)G蛋白偶聯受體(GPCR)。CBP-307是使用(yòng)康乃德專有T細胞篩選平台發現的(de)，是至今報道過的(de)臨床上活性最強的(de)S1P1激動劑，具有優異的(de)理(lǐ)化(huà)性質。在兩項已完成的(de)1期随機、雙盲、安慰劑對(duì)照(zhào)研究中，CBP-307表現出出色的(de)安全性和(hé)有效的(de)T細胞調節活性，以及優異的(de)藥代動力學和(hé)藥效學特征，顯示出同類最佳的(de)潛力。CBP-307目前正在進行兩項2期研究，以評估其對(duì)中重度潰瘍性結腸炎和(hé)中重度克羅恩病患者的(de)療效和(hé)安全性。

 關于Connect Biopharma

康乃德是一家位于美(měi)國和(hé)中國的(de)、擁有臨床階段産品的(de)生物(wù)制藥企業。公司專注于自身免疫性疾病和(hé)炎症治療新藥的(de)開發，緻力爲中國及全球患者提供療效更佳、副作用(yòng)更少的(de)新藥。康乃德建立了(le)基于T細胞免疫調節功能的(de)高(gāo)通(tōng)量藥物(wù)篩選平台，與傳統方法相比，該平台可(kě)以快(kuài)速、高(gāo)效地鑒别和(hé)篩選出針對(duì)相關靶點的(de)疾病治療分(fēn)子。

除CBP-201和(hé)CBP-307之外，公司在同步推進三個(gè)臨床前項目，其中包括兩個(gè)小分(fēn)子候選藥物(wù)(CBP-174和(hé)CBP-312)和(hé)一種靶向IL-33的(de)抗體(CBP-233)，用(yòng)于治療多(duō)種嚴重的(de)炎症性疾病。康乃德擁有其新藥管線中所有産品的(de)全球權利。