和(hé)鉑醫藥今日成功登錄香港交易所
2020-12-11 點擊：1105
2020年12月(yuè)10日，和(hé)鉑醫藥 (股票(piào)代碼：02142)，一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創新藥研發的(de)生物(wù)制藥公司，今日正式在香港聯合交易所有限公司（香港聯交所）主闆正式挂牌上市。和(hé)鉑醫藥此次全球最終發售138,221,000股，最終發行價爲每股12.38港元，公司于香港公開發售獲大(dà)幅度超額認購(gòu)達78.5倍，共計募得(de)資金總額爲17.11億港元。
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公司獲得(de)了(le)包括BlackRock基金、HBM Healthcare、Hillhouse Capital、Hudson Bay Capital、Octagon Investments、Anlan Fund、君聯資本、奧博資本基金、3W Capital在内9名基石投資者的(de)支持。基石投資者認購(gòu)合計約9200萬美(měi)元。
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此次募集的(de)資金主要用(yòng)途包括：(1) 用(yòng)于核心産品包括巴托利單抗（HBM9161）及特那西普（HBM9036）的(de)臨床開發與商業化(huà)；(2) 用(yòng)于 HBM4003在大(dà)中華區(qū)及澳洲的(de)臨床試驗及後續商業化(huà)；(3) 用(yòng)于其他(tā)正在尋求IND批準及尚未開始臨床試驗或臨床前研究的(de)候選藥物(wù)的(de)研發。
和(hé)鉑藥擁有全球領先的(de)全人(rén)源抗體藥物(wù)發現技術平台，并緻力于依托核心技術平台，打造全球領先的(de)創新生物(wù)醫藥企業。公司以滿足中國及全球患者迫切的(de)臨床需求爲使命，打造了(le)包括十餘種候選藥物(wù)組成的(de)具有高(gāo)度差異化(huà)優勢的(de)創新産品管線。
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以患者爲中心
打造具有差異化(huà)優勢的(de)創新産品管線
巴托利單抗（HBM9161）是一款全球首創的(de)、靶向新生兒(ér)晶體片段受體（FcRn）的(de)全人(rén)源單克隆抗體，可(kě)選擇性地結合及抑制FcRn。作爲大(dà)中華區(qū)臨床開發階段最前沿的(de)FcRn抑制劑，巴托利單抗有望爲衆多(duō)自身免疫性疾病提供突破性療法。
在迄今已進行的(de)臨床前研究及臨床試驗中，巴托利單抗已展示出其優異的(de)治療潛力。巴托利單抗能夠大(dà)幅降低緻病性IgG抗體水(shuǐ)平，并在安全性方面有良好的(de)表現。作爲目前首個(gè)通(tōng)過皮下(xià)注射方式持續降低緻病性IgG水(shuǐ)平的(de)全人(rén)源FcRn抗體，巴托利單抗給藥方便，有望極大(dà)提升患者依從性。
結合中國自身免疫疾病市場(chǎng)與患者的(de)急切需求，和(hé)鉑醫藥選擇了(le)免疫性血小闆減少症（ITP）、甲狀腺相關性眼病（GO）、重症肌無力（MG）及視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）四種适應症作爲首批進入臨床開發的(de)适應症。和(hé)鉑醫藥将全力推進巴托利單抗的(de)開發進程，争取早日爲中國患者帶來(lái)急需的(de)創新療法，同時(shí)将這(zhè)一全球首創新藥打造爲一個(gè)擁有一系列适應症的(de)重磅産品。
特那西普（HBM9036）是一種針對(duì)中重度幹眼患者的(de)創新型TNF受體1片段，通(tōng)過分(fēn)子工程改造，緩解幹眼症狀，專爲眼科局部用(yòng)藥開發，其組織分(fēn)布、穩定性和(hé)藥效都爲治療幹眼進行了(le)優化(huà)。在中國開展的(de)概念驗證和(hé)可(kě)比性試驗中，特那西普體現出起效迅速、耐受性優異、舒适度與安慰劑相似的(de)特點。
由于全球老齡化(huà)人(rén)口的(de)增加、智能手機的(de)頻(pín)繁使用(yòng)以及環境微塵污染等因素，幹眼的(de)發病率逐年上升。在中國，人(rén)工淚液是治療幹眼最常用(yòng)的(de)方法，但隻能緩解症狀，而抗炎幹眼藥物(wù)市場(chǎng)的(de)治療性藥物(wù)選擇非常有限。特那西普作爲大(dà)中華區(qū)針對(duì)幹眼唯一在研的(de)創新機制生物(wù)藥，目前已開展Ⅲ期注冊試驗，和(hé)鉑醫藥希望能盡早開發出這(zhè)一創新性治療方案，滿足患者需求。
HBM4003是和(hé)鉑醫藥自主研發的(de)新一代全人(rén)源抗CTLA-4抗體，發現于和(hé)鉑醫藥特有的(de)HCAb全人(rén)源重鏈抗體平台，是全球首個(gè)進入臨床研究階段的(de)重鏈抗體。HBM4003通(tōng)過增強ADCC策略消耗瘤内調節性T細胞，從而打破實體瘤抗癌免疫療法的(de)顯著免疫抑制屏障；同時(shí)研究表明(míng)HBM4003顯著減少血清中的(de)藥物(wù)暴露量，因而具有良好的(de)安全性。
HBM4003具備巨大(dà)潛力，有望通(tōng)過單藥治療和(hé)聯合療法成爲腫瘤免疫療法的(de)基石藥物(wù)。公司期待通(tōng)過進一步的(de)臨床研究以獲得(de)更多(duō)的(de)數據，争取早日爲腫瘤患者帶來(lái)更加安全有效的(de)創新療法。
HBM9022是基于和(hé)鉑H2L2抗體平台與荷蘭知名大(dà)學共同發現的(de)全人(rén)源中和(hé)抗體47D11，具有預防及/或治療COVID-19的(de)潛力。HBM9022靶向病毒保守區(qū)域，具有阻斷SARS-CoV-2及SARS-CoV感染的(de)獨特優勢，臨床前研究展示出極具開發前景的(de)特性，已與全球知名藥企艾伯維建立合作，共同推進開發進程，争取盡早爲應對(duì)全球疫情貢獻力量。
依托業界領先的(de)核心技術平台
攜手合作夥伴助力行業發展
和(hé)鉑醫藥業界領先的(de)抗體藥物(wù)研發轉基因小鼠平台(Harbour Mice®) 包括産生新一代全人(rén)源抗體的(de)H2L2平台，以及産生全人(rén)源重鏈抗體的(de)HCAb平台。HCAb平台産生的(de)重鏈抗體不僅可(kě)以獨立成藥，也(yě)能應用(yòng)于雙特異性抗體、多(duō)特異性抗體、CAR-T、抗體偶聯物(wù)的(de)研發。基于HCAb平台，和(hé)鉑醫藥自主開發了(le)HBICE™免疫細胞銜接器技術平台，以産生有望實現組合療法無法達成的(de)治療效果的(de)新一代抗體藥物(wù)，基于HBICE™，和(hé)鉑醫藥研發了(le)包括HBM7020、HBM7008等在研産品。
和(hé)鉑抗體平台已在全球範圍獲得(de)超過45個(gè)生物(wù)醫藥行業及學術界合作夥伴的(de)認可(kě)，包括全球領先的(de)生物(wù)醫藥企業及頂級的(de)學術機構。爲聚集更多(duō)力量、開發更多(duō)藥物(wù)以滿足患者的(de)需求，和(hé)鉑醫藥通(tōng)過多(duō)種模式的(de)合作，打造行業創新生态。
· 通(tōng)過與全球頂級學術機構及科學家的(de)合作以獲取世界級創新能力，并助力學術界實現從科學研究轉化(huà)向造福患者需求的(de)跨越；
· 通(tōng)過與行業合作夥伴的(de)共同發現和(hé)開發，建議(yì)更廣闊的(de)産品管線，最終爲患者帶來(lái)更多(duō)的(de)創新療法，爲千萬家庭帶來(lái)健康與希望；
· 通(tōng)過項目及技術的(de)對(duì)外授權，不僅實現和(hé)鉑核心技術平台的(de)價值最大(dà)化(huà)，更希望能幫助到行業的(de)創新升級，攜手行業共同發展；
· 通(tōng)過合營企業與細分(fēn)領域全球領先的(de)專家共同推動創新，這(zhè)一合作模式将爲和(hé)鉑醫藥帶來(lái)更多(duō)價值，并能夠通(tōng)過創新的(de)商業模式實現創新生态圈的(de)升級，爲生物(wù)醫藥行業的(de)發展貢獻更多(duō)的(de)創新引擎。
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和(hé)鉑醫藥執行董事、首席執行官兼董事會主席王勁松博士表示：“和(hé)鉑醫藥以解決廣大(dà)患者未滿足的(de)臨床需求爲使命，通(tōng)過差異化(huà)的(de)開發策略，建立了(le)針對(duì)腫瘤及免疫性疾病豐富的(de)産品管線。同時(shí)，我們更依托和(hé)鉑的(de)全人(rén)源抗體技術平台，通(tōng)過全方位、多(duō)種模式的(de)合作在推動生物(wù)醫藥行業的(de)創新與發展。站在新的(de)起點上，我們期待攜手行業同仁與社會各界，共同創造屬于中國生物(wù)醫藥行業的(de)璀璨未來(lái)，爲廣大(dà)的(de)患者及其家庭帶來(lái)健康與希望。”
關于和(hé)鉑醫藥
和(hé)鉑醫藥是一家處于臨床開發階段的(de)生物(wù)制藥公司，公司專注于腫瘤免疫及免疫性疾病的(de)創新藥物(wù)研發，通(tōng)過自主研發、聯合開發及多(duō)元化(huà)的(de)合作模式拓展其藥物(wù)研發管線。
和(hé)鉑醫藥利用(yòng)其擁有專利的(de)兩個(gè)全人(rén)源抗體轉基因小鼠平台（Harbour Mice® ）研發全人(rén)源單克隆抗體和(hé)重鏈抗體（HCAb），并基于HCAb打造了(le)HBICE™技術研發免疫細胞銜接器雙特異抗體。這(zhè)兩個(gè)平台分(fēn)别用(yòng)于産生全人(rén)源單克隆抗體和(hé)重鏈抗體（HCAb）。同時(shí)，公司還(hái)向其他(tā)公司和(hé)學術機構進行技術平台授權。和(hé)鉑醫藥在美(měi)國、荷蘭、中國等地開展運營。
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公司獲得(de)了(le)包括BlackRock基金、HBM Healthcare、Hillhouse Capital、Hudson Bay Capital、Octagon Investments、Anlan Fund、君聯資本、奧博資本基金、3W Capital在内9名基石投資者的(de)支持。基石投資者認購(gòu)合計約9200萬美(měi)元。
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此次募集的(de)資金主要用(yòng)途包括：(1) 用(yòng)于核心産品包括巴托利單抗（HBM9161）及特那西普（HBM9036）的(de)臨床開發與商業化(huà)；(2) 用(yòng)于 HBM4003在大(dà)中華區(qū)及澳洲的(de)臨床試驗及後續商業化(huà)；(3) 用(yòng)于其他(tā)正在尋求IND批準及尚未開始臨床試驗或臨床前研究的(de)候選藥物(wù)的(de)研發。
和(hé)鉑藥擁有全球領先的(de)全人(rén)源抗體藥物(wù)發現技術平台，并緻力于依托核心技術平台，打造全球領先的(de)創新生物(wù)醫藥企業。公司以滿足中國及全球患者迫切的(de)臨床需求爲使命，打造了(le)包括十餘種候選藥物(wù)組成的(de)具有高(gāo)度差異化(huà)優勢的(de)創新産品管線。
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以患者爲中心
打造具有差異化(huà)優勢的(de)創新産品管線
巴托利單抗（HBM9161）是一款全球首創的(de)、靶向新生兒(ér)晶體片段受體（FcRn）的(de)全人(rén)源單克隆抗體，可(kě)選擇性地結合及抑制FcRn。作爲大(dà)中華區(qū)臨床開發階段最前沿的(de)FcRn抑制劑，巴托利單抗有望爲衆多(duō)自身免疫性疾病提供突破性療法。
在迄今已進行的(de)臨床前研究及臨床試驗中，巴托利單抗已展示出其優異的(de)治療潛力。巴托利單抗能夠大(dà)幅降低緻病性IgG抗體水(shuǐ)平，并在安全性方面有良好的(de)表現。作爲目前首個(gè)通(tōng)過皮下(xià)注射方式持續降低緻病性IgG水(shuǐ)平的(de)全人(rén)源FcRn抗體，巴托利單抗給藥方便，有望極大(dà)提升患者依從性。
結合中國自身免疫疾病市場(chǎng)與患者的(de)急切需求，和(hé)鉑醫藥選擇了(le)免疫性血小闆減少症（ITP）、甲狀腺相關性眼病（GO）、重症肌無力（MG）及視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）四種适應症作爲首批進入臨床開發的(de)适應症。和(hé)鉑醫藥将全力推進巴托利單抗的(de)開發進程，争取早日爲中國患者帶來(lái)急需的(de)創新療法，同時(shí)将這(zhè)一全球首創新藥打造爲一個(gè)擁有一系列适應症的(de)重磅産品。
特那西普（HBM9036）是一種針對(duì)中重度幹眼患者的(de)創新型TNF受體1片段，通(tōng)過分(fēn)子工程改造，緩解幹眼症狀，專爲眼科局部用(yòng)藥開發，其組織分(fēn)布、穩定性和(hé)藥效都爲治療幹眼進行了(le)優化(huà)。在中國開展的(de)概念驗證和(hé)可(kě)比性試驗中，特那西普體現出起效迅速、耐受性優異、舒适度與安慰劑相似的(de)特點。
由于全球老齡化(huà)人(rén)口的(de)增加、智能手機的(de)頻(pín)繁使用(yòng)以及環境微塵污染等因素，幹眼的(de)發病率逐年上升。在中國，人(rén)工淚液是治療幹眼最常用(yòng)的(de)方法，但隻能緩解症狀，而抗炎幹眼藥物(wù)市場(chǎng)的(de)治療性藥物(wù)選擇非常有限。特那西普作爲大(dà)中華區(qū)針對(duì)幹眼唯一在研的(de)創新機制生物(wù)藥，目前已開展Ⅲ期注冊試驗，和(hé)鉑醫藥希望能盡早開發出這(zhè)一創新性治療方案，滿足患者需求。
HBM4003是和(hé)鉑醫藥自主研發的(de)新一代全人(rén)源抗CTLA-4抗體，發現于和(hé)鉑醫藥特有的(de)HCAb全人(rén)源重鏈抗體平台，是全球首個(gè)進入臨床研究階段的(de)重鏈抗體。HBM4003通(tōng)過增強ADCC策略消耗瘤内調節性T細胞，從而打破實體瘤抗癌免疫療法的(de)顯著免疫抑制屏障；同時(shí)研究表明(míng)HBM4003顯著減少血清中的(de)藥物(wù)暴露量，因而具有良好的(de)安全性。
HBM4003具備巨大(dà)潛力，有望通(tōng)過單藥治療和(hé)聯合療法成爲腫瘤免疫療法的(de)基石藥物(wù)。公司期待通(tōng)過進一步的(de)臨床研究以獲得(de)更多(duō)的(de)數據，争取早日爲腫瘤患者帶來(lái)更加安全有效的(de)創新療法。
HBM9022是基于和(hé)鉑H2L2抗體平台與荷蘭知名大(dà)學共同發現的(de)全人(rén)源中和(hé)抗體47D11，具有預防及/或治療COVID-19的(de)潛力。HBM9022靶向病毒保守區(qū)域，具有阻斷SARS-CoV-2及SARS-CoV感染的(de)獨特優勢，臨床前研究展示出極具開發前景的(de)特性，已與全球知名藥企艾伯維建立合作，共同推進開發進程，争取盡早爲應對(duì)全球疫情貢獻力量。
依托業界領先的(de)核心技術平台
攜手合作夥伴助力行業發展
和(hé)鉑醫藥業界領先的(de)抗體藥物(wù)研發轉基因小鼠平台(Harbour Mice®) 包括産生新一代全人(rén)源抗體的(de)H2L2平台，以及産生全人(rén)源重鏈抗體的(de)HCAb平台。HCAb平台産生的(de)重鏈抗體不僅可(kě)以獨立成藥，也(yě)能應用(yòng)于雙特異性抗體、多(duō)特異性抗體、CAR-T、抗體偶聯物(wù)的(de)研發。基于HCAb平台，和(hé)鉑醫藥自主開發了(le)HBICE™免疫細胞銜接器技術平台，以産生有望實現組合療法無法達成的(de)治療效果的(de)新一代抗體藥物(wù)，基于HBICE™，和(hé)鉑醫藥研發了(le)包括HBM7020、HBM7008等在研産品。
和(hé)鉑抗體平台已在全球範圍獲得(de)超過45個(gè)生物(wù)醫藥行業及學術界合作夥伴的(de)認可(kě)，包括全球領先的(de)生物(wù)醫藥企業及頂級的(de)學術機構。爲聚集更多(duō)力量、開發更多(duō)藥物(wù)以滿足患者的(de)需求，和(hé)鉑醫藥通(tōng)過多(duō)種模式的(de)合作，打造行業創新生态。
· 通(tōng)過與全球頂級學術機構及科學家的(de)合作以獲取世界級創新能力，并助力學術界實現從科學研究轉化(huà)向造福患者需求的(de)跨越；
· 通(tōng)過與行業合作夥伴的(de)共同發現和(hé)開發，建議(yì)更廣闊的(de)産品管線，最終爲患者帶來(lái)更多(duō)的(de)創新療法，爲千萬家庭帶來(lái)健康與希望；
· 通(tōng)過項目及技術的(de)對(duì)外授權，不僅實現和(hé)鉑核心技術平台的(de)價值最大(dà)化(huà)，更希望能幫助到行業的(de)創新升級，攜手行業共同發展；
· 通(tōng)過合營企業與細分(fēn)領域全球領先的(de)專家共同推動創新，這(zhè)一合作模式将爲和(hé)鉑醫藥帶來(lái)更多(duō)價值，并能夠通(tōng)過創新的(de)商業模式實現創新生态圈的(de)升級，爲生物(wù)醫藥行業的(de)發展貢獻更多(duō)的(de)創新引擎。
圖片
和(hé)鉑醫藥執行董事、首席執行官兼董事會主席王勁松博士表示：“和(hé)鉑醫藥以解決廣大(dà)患者未滿足的(de)臨床需求爲使命，通(tōng)過差異化(huà)的(de)開發策略，建立了(le)針對(duì)腫瘤及免疫性疾病豐富的(de)産品管線。同時(shí)，我們更依托和(hé)鉑的(de)全人(rén)源抗體技術平台，通(tōng)過全方位、多(duō)種模式的(de)合作在推動生物(wù)醫藥行業的(de)創新與發展。站在新的(de)起點上，我們期待攜手行業同仁與社會各界，共同創造屬于中國生物(wù)醫藥行業的(de)璀璨未來(lái)，爲廣大(dà)的(de)患者及其家庭帶來(lái)健康與希望。”
關于和(hé)鉑醫藥
和(hé)鉑醫藥是一家處于臨床開發階段的(de)生物(wù)制藥公司，公司專注于腫瘤免疫及免疫性疾病的(de)創新藥物(wù)研發，通(tōng)過自主研發、聯合開發及多(duō)元化(huà)的(de)合作模式拓展其藥物(wù)研發管線。
和(hé)鉑醫藥利用(yòng)其擁有專利的(de)兩個(gè)全人(rén)源抗體轉基因小鼠平台（Harbour Mice® ）研發全人(rén)源單克隆抗體和(hé)重鏈抗體（HCAb），并基于HCAb打造了(le)HBICE™技術研發免疫細胞銜接器雙特異抗體。這(zhè)兩個(gè)平台分(fēn)别用(yòng)于産生全人(rén)源單克隆抗體和(hé)重鏈抗體（HCAb）。同時(shí)，公司還(hái)向其他(tā)公司和(hé)學術機構進行技術平台授權。和(hé)鉑醫藥在美(měi)國、荷蘭、中國等地開展運營。