紅雲生物(wù)完成B輪1億元融資,凱風創投領投
2021-06-17 點擊:1124
近日,凱風創投完成對(duì)南(nán)京紅雲生物(wù)科技有限公司(簡稱紅雲生物(wù))B輪融資的(de)領投,本輪其他(tā)投資方包括凱泰資本和(hé)老股東夏爾巴投資、大(dà)有資本、動平衡投資等。所募資金将用(yòng)于推進新一代EGFR抑制劑的(de)中美(měi)臨床管線項目的(de)開發,以及拓展以結構藥理(lǐ)學爲核心、以分(fēn)子動力學計算(suàn)爲輔助的(de)基于AI的(de)超高(gāo)通(tōng)量虛拟篩選技術平台。
紅雲生物(wù)成立于2018年,是一家基于結構藥理(lǐ)學的(de)創新藥物(wù)研發公司。公司創始人(rén)之一爲雲彩紅教授,雲教授曾任Dana-Farber癌症研究所研究科學家,在結構生物(wù)學、結構藥理(lǐ)學與精準藥物(wù)設計方面有豐富經驗。此外,創始人(rén)團隊還(hái)包含有合成優化(huà)、系統篩選經驗豐富的(de)專家,通(tōng)過團隊協作構成成熟的(de)結構藥理(lǐ)學新藥研發平台。
紅雲生物(wù)以結構藥理(lǐ)學爲核心技術,基于實測複合結構,通(tōng)過算(suàn)法逐步改進,在每次改進後通(tōng)過結構确證和(hé)較正算(suàn)法模型,再進行進一步改進——結構藥理(lǐ)學平台與算(suàn)法平台反複相互作用(yòng),直至完成PCC設計。基于結構生物(wù)學的(de)新藥研發不管是在國外還(hái)是國内都是一個(gè)值得(de)資本布局和(hé)探索的(de)高(gāo)壁壘方向,可(kě)顯著提高(gāo)新藥研發的(de)效率和(hé)成功率。
紅雲生物(wù)新一代EGFR抑制劑,采用(yòng)獨特的(de)機制設計,突破了(le)此前在這(zhè)一靶點研發時(shí)所遇到的(de)靶點活性和(hé)靶點選擇性難以兼顧的(de)問題,并實現了(le)針對(duì)包括奧希替尼耐藥突變,二代突變,一代突變在内的(de)EGFR突變有效,即藥物(wù)不僅可(kě)以解決耐藥患者的(de)問題,對(duì)于不耐藥患者的(de)一線治療新一代EGFR抑制劑也(yě)擁有廣闊的(de)市場(chǎng)。
除了(le)新一代EGFR抑制劑外,紅雲生物(wù)主要管線項目還(hái)包括高(gāo)選擇性HPK1抑制劑,腫瘤免疫相關靶點等數個(gè)靶點,計劃将于明(míng)年陸續進入IND開發。
未來(lái),紅雲生物(wù)将繼續以結構藥理(lǐ)學爲發展核心,結合基于AI的(de)超高(gāo)通(tōng)量虛拟篩選和(hé)分(fēn)子動力學爲輔助的(de)技術平台,以此研發創新靶點藥物(wù),并推進臨床研究和(hé)合作。
紅雲生物(wù)成立于2018年,是一家基于結構藥理(lǐ)學的(de)創新藥物(wù)研發公司。公司創始人(rén)之一爲雲彩紅教授,雲教授曾任Dana-Farber癌症研究所研究科學家,在結構生物(wù)學、結構藥理(lǐ)學與精準藥物(wù)設計方面有豐富經驗。此外,創始人(rén)團隊還(hái)包含有合成優化(huà)、系統篩選經驗豐富的(de)專家,通(tōng)過團隊協作構成成熟的(de)結構藥理(lǐ)學新藥研發平台。
核心技術結構藥理(lǐ)學可(kě)準确反映蛋白與小分(fēn)子結構關系
自冷(lěng)凍電鏡技術發展以來(lái),結構生物(wù)學迎來(lái)了(le)前所未有的(de)發展,人(rén)們可(kě)以在原子水(shuǐ)平上對(duì)蛋白進行成像拍(pāi)照(zhào),讓充滿“柔性”的(de)目标蛋白得(de)到一種更加精确的(de)“捕獲”。藥物(wù)研發現有工具CADD已廣爲人(rén)知,但業内公認其存在很多(duō)誤差,無法準确的(de)反映出蛋白與小分(fēn)子結構的(de)關系,實際做(zuò)藥過程中還(hái)是依靠化(huà)學家本身經驗來(lái)開展工作。紅雲生物(wù)以結構藥理(lǐ)學爲核心技術,基于實測複合結構,通(tōng)過算(suàn)法逐步改進,在每次改進後通(tōng)過結構确證和(hé)較正算(suàn)法模型,再進行進一步改進——結構藥理(lǐ)學平台與算(suàn)法平台反複相互作用(yòng),直至完成PCC設計。基于結構生物(wù)學的(de)新藥研發不管是在國外還(hái)是國内都是一個(gè)值得(de)資本布局和(hé)探索的(de)高(gāo)壁壘方向,可(kě)顯著提高(gāo)新藥研發的(de)效率和(hé)成功率。
針對(duì)NSCLC的(de)新一代EGFR抑制劑預計今年申報臨床
紅雲生物(wù)基于結構藥理(lǐ)學平台研發的(de)核心項目爲新一代EGFR抑制劑,目前處于開發階段,預計年底申報臨床。新一代EGFR抑制劑适應症爲非小細胞肺癌(NSCLC),全球範圍内,肺癌發病率和(hé)死亡率居癌種首位,其中肺癌主要分(fēn)爲小細胞肺癌(SCLC)和(hé)非小細胞肺癌(NSCLC),約80%爲NSCLC,而NSCLC患者中50%EGFR靶點突變。紅雲生物(wù)新一代EGFR抑制劑,采用(yòng)獨特的(de)機制設計,突破了(le)此前在這(zhè)一靶點研發時(shí)所遇到的(de)靶點活性和(hé)靶點選擇性難以兼顧的(de)問題,并實現了(le)針對(duì)包括奧希替尼耐藥突變,二代突變,一代突變在内的(de)EGFR突變有效,即藥物(wù)不僅可(kě)以解決耐藥患者的(de)問題,對(duì)于不耐藥患者的(de)一線治療新一代EGFR抑制劑也(yě)擁有廣闊的(de)市場(chǎng)。
除了(le)新一代EGFR抑制劑外,紅雲生物(wù)主要管線項目還(hái)包括高(gāo)選擇性HPK1抑制劑,腫瘤免疫相關靶點等數個(gè)靶點,計劃将于明(míng)年陸續進入IND開發。
未來(lái),紅雲生物(wù)将繼續以結構藥理(lǐ)學爲發展核心,結合基于AI的(de)超高(gāo)通(tōng)量虛拟篩選和(hé)分(fēn)子動力學爲輔助的(de)技術平台,以此研發創新靶點藥物(wù),并推進臨床研究和(hé)合作。
投資人(rén)說
凱風創投表示:“紅雲生物(wù)符合我們的(de)投資邏輯。中國已經進入創新藥時(shí)代,我們有機會做(zuò)出全球領先的(de)藥物(wù)發現平台和(hé)新藥産品。對(duì)于基于結構生物(wù)學做(zuò)藥來(lái)說,解析結構隻是第一步,最終解決還(hái)需要做(zuò)出結構改造的(de)‘精修’設計,紅雲現有管線已經證明(míng)了(le)這(zhè)一重要能力。紅雲生物(wù)3位創始人(rén)有在哈佛超過10年的(de)合作經曆,這(zhè)讓他(tā)們能夠高(gāo)效交流和(hé)無間合作,團隊因此也(yě)獲得(de)對(duì)耐藥機制的(de)深刻理(lǐ)解,以及對(duì)蛋白和(hé)藥物(wù)複合物(wù)結構解析的(de)‘硬本領’,這(zhè)些結構藥理(lǐ)學的(de)核心know-how,能夠讓紅雲生物(wù)在‘激酶’、‘選擇性’、‘耐藥’等方面發揮獨特優勢。我們認爲紅雲生物(wù)有機會成爲全球創新藥領域的(de)一顆新星,本輪融資完成後,我們會有針對(duì)性的(de)匹配資源來(lái)滿足紅雲生物(wù)在不同階段的(de)需求,近期我們可(kě)能會在轉化(huà)醫學、臨床試驗、BD、融資等環節爲紅雲生物(wù)提供幫助。”